Дистанционное обучение

!!! Дата и время проведения персональной онлайн-консультации согласовывается с менеджером, который предложит Вам несколько вариантов на выбор.

!!! Менеджер проинструктирует Вас по вопросам использования веб-площадки, сопроводит Вас и окажет техническую поддержку при подключении.

!!! Для построения плодотворной работы во время консультации Вы можете заранее направить менеджеру перечень вопросов, которые Вы ходите обсудить с консультантом.

!!! Произвести оплату Вы можете через экварийнг на сайте Учебного центра или по счету.

• Система управления качеством как неотъемлемый инструмент технологического процесса лабораторных услуг. Проблемы соответствия аккредитованных лабораторий требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
• Внедрение системы менеджмента в деятельность лаборатории в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 (подробный разбор каждого раздела).
• Разбор критериев аккредитации испытательных лабораторий (требования к персоналу, оборудованию, помещениям, системе резервного копирования, хранения и архивирования документов).
• Требования к разработке форм протоколов испытательной лаборатории с учётом требований ГОСТ Р 58973-2020. Основные зоны рисков, при неправильном оформлении протокола. Разбор оформленных протоколов, предоставляемых слушателями, на соответствие требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ГОСТ Р 58973-2020, методик измерений и т.д.
• Перечень несоответствий, выявление которых влечет за собой отказ в аккредитации, расширении ОА или приостановку действия аккредитации (Приказ № 34 МЭР).
• Порядок аккредитации и подтверждения компетентности в органах по аккредитации члена х ILAC в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ФЗ №412 и правилам ILAC.
• Новые правила аккредитации в Национальной системе в связи со вступлением Постановления Правительства №2050, Приказов МЭР №657 и №496.
• Индикаторы риска и основания для внепланового государственного контроля.

Слушатели курса разберут основные принципы построения и функционирования системы менеджмента, в том числе на примерах из практики лабораторной деятельности; освоят алгоритмы внедрения системы менеджмента в деятельность ИЛ, в том числе, при внесении изменений.

Вам на этот курс, если у Вас есть вопросы:

-      Как успешно пройти процедуру аккредитации (расширения ОА) или подтверждения компетентности в НСА?
-      Какие требования Критериев аккредитации относятся к Вашей лаборатории, а какие не относятся?
-      Как разработать правила и процедуры в соответствии с требованиями Критериев аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?
-      Соответствуют ли протоколы, оформляемые Вашей лабораторией, всем установленным требованиям?
-      Нужно ли Вашей ИЛ проводить валидацию методик измерений?
-      Как внедрить риск-ориентированный подход в деятельность лаборатории?
-      И многие, многие другие!

• Обзор ГОСТ Р 59024-2020 Вода. Общие требования к отбору проб.
• Описание процедуры отбора проб в документах СМ лабораторий в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, критериями аккредитации и ГОСТ Р 59024-2020.
• Методология отбора проб любых типов вод в соответствии с ГОСТ Р 59024-2020.
• Оформление Акта отбора проб.
• Оборудование для отбора проб.
• Требования к компетентности персонала, осуществляющего отбор проб по ГОСТ Р 59024-2020.
• Организация внутрилабораторного контроля по отбору проб.

  Вам на курс, если Вы:

1. планируете внедрить в своей лаборатории ГОСТ Р 59024-2020 Вода. Общие требования к отбору проб;
2. хотите узнать в каких случаях необходимо внедрять ГОСТ Р 59024-2020 Вода. Общие требования к отбору проб;
3. хотите узнать, как минимизировать риски получения несоответствий, связанных с отбором проб воды, в рамках прохождения аккредитации, подтверждения компетентности, расширения области аккредитации;
4. хотите снизить вероятность приостановки аккредитации и избежать потенциальной потери репутации;
5. стремитесь узнать, как оформить технические записи и отчетные документы по отбору проб;
6. хотите отработать навыки по отбору проб и оформлению акта отбора проб.

1. Основные хроматографические понятия в ВЭЖХ.
2. Оборудование для ВЭЖХ .
3. Колонки и сорбенты для ВЭЖХ.
4. Подбор состава подвижных жидких фаз для ВЭЖХ.
5. Оптимизация режима хроматографического разделения компонентов.
6. Качественный и количественный анализ в ВЭЖХ.
7. Особенности использования ВЭЖХ в фармакопейном анализе.
8. Анализ реальных объектов методом ВЭЖХ.

Вебинар предназначен для химиков лаборантов, инженеров, специалистов, проводящих анализы с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Вам на этот курс, если Вы хотите:

• познакомиться с основами метода ВЭЖХ;
• узнать область применения метода ВЭЖХ и аналитические возможностях современной ВЭЖХ;
• понять принципы подбора условий хроматографического анализа в нормально-фазовой и обращенно-фазовой ВЭЖХ;
• изучить основные приемы качественного и количественного ВЭЖХ анализа;
• обсудить ограничения метода ВЭЖХ;
• узнать о правилах валидации методик ВЭЖХ.

• Выявление несоответствий: в текущей лабораторной практике, при внутреннем аудите, при внешнем аудите.

• Правила регистрации несоответствий. Пример Журнала регистрации несоответствий и корректирующих действий.

• Требования п. 7.10 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Управление несоответствующей работой».

• Примеры устранения несоответствий в текущей лабораторной практике (деловая игра).

Курс предназначен для руководителей испытательных лабораторий, менеджеров по качеству, работников испытательных лабораторий.


Вам на этот курс, если Вы хотите:

• узнать оценивание значимости несоответствующей установленным требованиям работы, в том числе анализ ее воздействия на предыдущие результаты;
• рассмотреть документирование несоответствий и причин, их вызвавших в «Журнале учета несоответствий и корректирующих действий»;
• проанализировать решение о приемлемости несоответствующей работы;
• отработать проверка результативности запланированных корректирующих мероприятий и плана действий в отношении рисков как в ходе их выполнения, так и по завершению.

• Нормативные документы на отбор проб. Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
• Акт отбора проб, требования к оформлению отчетных документов.
• Принципы и общие требования отбора проб зерна, крупы, мясной, рыбной и молочной продукции, пищевой продукции, напитков, продукции растениеводства для определения органолептических, химических и бактериологических показателей.
• Требования к персоналу. Обучение и контроль сотрудников лаборатории, осуществляющих отбор проб. Допуск сотрудников лаборатории к отбору, приемке и подготовку проб к анализу. Ответственность персонала.
• Верификация методик отбора проб.
• Отбор сотрудников. Обучение испытателей проведению органолептического анализа.
• Оборудование для отбора проб зерна, крупы, мясной, рыбной и молочной продукции, пищевой продукции, напитков, продукции растениеводства. Условия хранения и транспортировки.
• Планирование и проведение внутрилабораторного контроля отбора проб.

• Система менеджмента качества. ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Система менеджмента испытательной и калибровочной лаборатории. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга
• Действия, связанные с рисками и возможностями в лаборатории, в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
• ГОСТ Р ИСО 31000-2019 «Менеджмент риска. Принципы и руководство». Термины, принципы, структура, среда, критерии, оценка рисков, обработка риска, мониторинг, улучшения;
• Внедрение менеджмента риска в лаборатории: этапы процедуры управления рисками в лаборатории
• Цели лаборатории. Область применения менеджмента риска в лабораторной деятельности;
• В чем разница в управлении несоответствующими работами, предупреждающими действиями и в управлении рисками;
• Технологии оценки риска: ГОСТ 58771-2019 «Менеджмент риска. Технологии оценки риска» применительно к деятельности лаборатории;
• Планирование и документирование действий и их результатов применительно к управлению рисками и возможностями в лаборатории. Примеры оформления записей;
• Практические примеры идентификации и оценки рисков и возможностей, выбор технологий обработки риска, правила мониторинга и оценки результативности выбранных действий, в том числе на примерах слушателей
• Основные ошибки лабораторий при планировании и реализации действий, связанных с рисками и возможностями на всех этапах менеджмента риска: смешение самого рискового события с причинами и последствиями; разработка мероприятий по обработке риска, несвязанных с выявленными причинами и последствиями риска; отсутствие действий по установлению критериев и оценке результативности реализации запланированных мероприятий.